更新時間:2025-07-14
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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址:上海
醫(yī)用針管剛性測試儀 質(zhì)量保證醫(yī)用針管剛性測試儀 質(zhì)量保證
醫(yī)用針管剛性測試儀是醫(yī)療器械行業(yè)用于評估注射針、采血針、活檢針等硬直不銹鋼針管抗彎曲性能的核心設(shè)備,確保其在臨床使用中不發(fā)生斷裂或過度變形。
一、核心功能與測試原理
?力學(xué)性能測試?
?撓度測量?:向針管中心點(diǎn)施加徑向彎曲力(0–100N),精度±0.05%FS,以1mm/min速率加載,測量極限撓度值(精度±0.001mm)?。
全自動?跨距調(diào)整?:根據(jù)不同針管規(guī)格(0.2–3.4mm)全自動設(shè)定支撐跨度(5–50mm),如0.6mm針管跨距為12.5mm?。
?多壁厚兼容?:支持正常壁、薄壁、超薄壁針管的分類測試?。
?智能化控制
控制系統(tǒng):PLC?
7寸彩色觸摸屏操作,中英文切換,內(nèi)置自動判定程序數(shù)據(jù)存儲與打印功能,支持多組測試結(jié)果導(dǎo)出(如13次/批)?。
打印機(jī):嵌入式微型熱敏打印機(jī)含打印紙
二、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)參數(shù)
?國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)?
?中國標(biāo)準(zhǔn)?:GB/T 18457-2024(剛性試驗(yàn)方法)?、GB 15811-2016(一次性無菌注射針)?。
?國際標(biāo)準(zhǔn)?:ISO 9626-2016(不銹鋼針管要求)?,YY/T 1698-2020人類體外輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械輔助生殖穿刺取卵針;
以上標(biāo)準(zhǔn)列舉不齊全,可聯(lián)系我們銷售
?關(guān)鍵參數(shù)要求?
項(xiàng)目 | 范圍 | 精度 |
施力范圍 | 0–100N,分辨率±0.001N; | ±0.05%FS |
撓度測量 | 0–25.5mm,千分表 | ±0.001mm |
全自動跨距調(diào)節(jié) | 0–50mm,全自動調(diào)節(jié),11種規(guī)格 | ±0.01mm |
加載速率 | 1mm/min | ±0.1mm/min |
?電源 | 220V,50HZ | / |
外形尺寸 | 400*400*470mm | 參考 |
三、應(yīng)用場景與設(shè)備選型
?行業(yè)應(yīng)用?
?生產(chǎn)企業(yè)?:出廠批次檢測(如預(yù)灌封注射針、留置針)?。
?質(zhì)檢機(jī)構(gòu)?:CMA/CNAS認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,年檢測量超10萬次?。
?醫(yī)院質(zhì)控?:入場耗材復(fù)驗(yàn),預(yù)防針管彎曲斷裂風(fēng)險?。
?設(shè)備選型建議?
?精度要求?:力值傳感器精度需≤±0.01N,撓度分辨率0.001mm?。
?兼容性?:支持全規(guī)格針管(0.18–3.4mm)及多壁厚類型?。
進(jìn)口替代:Instron?
四、測試流程與注意事項(xiàng)
?標(biāo)準(zhǔn)化流程?
?步驟1?:針管垂直固定于夾具,中心線與施力推桿對齊?。
?步驟2?:以1mm/min速率加載至設(shè)定力值(如10N),記錄實(shí)時撓度?。
?步驟3?:對比標(biāo)準(zhǔn)限值(如0.6mm針管撓度≤0.40mm)?。
?質(zhì)控要點(diǎn)?
定期校準(zhǔn)傳感器,避免環(huán)境溫濕度干擾(建議5–40℃、濕度≤80%)?。
針對不同針管類型定制夾具(如活檢針需特殊夾持結(jié)構(gòu))?。
五、總結(jié)
醫(yī)用針管剛性測試儀通過高精度力學(xué)模擬,保障針管臨床使用的安全性與可靠性。選型需聚焦?精度兼容性?(如超薄壁針檢測能力)和?智能化水平?(自動判定/報告生成),國產(chǎn)設(shè)備已逐步替代進(jìn)口?。實(shí)際操作中需嚴(yán)格遵循GB/T 18457-2024的跨距與載荷設(shè)定,確保“零斷裂"風(fēng)險?。
配置清單
主機(jī)1臺
測試軟件1套
說明書1本
電源線1根
合格證1份
保修卡1份
宣傳冊1份
銘牌1塊